??綜合藥品穩定性試驗箱（一代產品）性能全面解析??

??一、核心性能參數??

1. ??溫濕度控制??

   • ??溫度范圍??：15~65℃，波動度±0.5℃，均勻性±2℃，滿足長期（25℃±2℃）、加速（40℃±2℃）及中間試驗需求。
   • ??濕度范圍??：15%~95% RH，偏差±5% RH，支持低濕（20% RH）試驗，適用于大輸液等特殊藥品。
   • ??光照控制??：部分型號支持10~10000 Lux照度（偏差±500 Lux），符合ICH Q1B強光照射試驗要求（4500±500 Lux）。

2. ??容積與結構??

   • ??容積選擇??：150L~2000L，分單箱或多箱設計（如SHH-SSD系列為雙箱500L）。
   • ??材質??：內膽SUS304鏡面不銹鋼，外殼冷軋鋼板噴塑，保溫層聚氨酯發泡，四角圓弧設計易清潔。

??二、關鍵技術特點??

1. ??制冷與循環系統??

   • ??復疊制冷??：進口壓縮機（如泰康）+環保冷媒（R134a），雙機備份確保連續運行。
   • ??風路設計??：強制通風內循環，配合離心風機，溫濕度均勻性達±2℃/±5% RH。

2. ??智能控制與安全??

   • ??人機交互??：7英寸觸摸屏或數顯控制器，支持9999小時編程、50組程序存儲。
   • ??遠程監控??：RS485/USB接口，可聯網控制30臺設備，支持手機短信報警（斷電/超差）。
   • ??安全防護??：超溫/斷水/壓縮機過載保護，符合GMP、FDA及ICH標準。

3. ??滅菌與數據記錄??

   • ??紫外殺菌??：UVC燈殺菌率≥99.9%，可選臭氧輔助。
   • ??數據追溯??：微型打印機實時記錄，部分型號支持無紙記錄儀（USB存儲）。

??三、應用場景??

1. ??制藥行業??：藥物有效期測試（長期/加速試驗）、原料藥穩定性研究。
2. ??科研機構??：新藥開發中的光照、高濕（75% RH）等影響因素試驗。

??四、選型與維護??

• ??選型建議??：根據試驗規模選擇容積（如1000L適合大批量樣品），優先通過GMP/FDA認證機型。
• ??維護要點??：每月消毒內膽，校準傳感器（年檢），避免頻繁開門。

??總結??：一代綜合藥品穩定性試驗箱通過高精度溫濕度控制、模塊化設計及智能化管理，成為藥物穩定性研究的核心設備，其性能全面覆蓋藥典與國際標準要求。