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GE AKTA avant150蛋白純化儀系統

簡要描述:GEAKTAavant150是Cytiva公司(原GE Healthcare生命科學事業部)研發的一款中試規模蛋白純化系統,專為生物制藥工藝開發和大規模生產前期的工藝放大而設計。作為AKTA系列中的高端產品,該系統填補了實驗室小試與工業化生產之間的技術空白,適用于抗體藥物、重組蛋白、疫苗等生物制劑的工藝開發和臨床樣品生產。

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詳細介紹

GEAKTAavant150蛋白純化儀系統全面解析

一、系統概述與核心定位

GEAKTAavant150是Cytiva公司(原GE Healthcare生命科學事業部)研發的一款中試規模蛋白純化系統,專為生物制藥工藝開發和大規模生產前期的工藝放大而設計。作為AKTA系列中的高端產品,該系統填補了實驗室小試與工業化生產之間的技術空白,適用于抗體藥物、重組蛋白、疫苗等生物制劑的工藝開發和臨床樣品生產。

二、核心技術參數與硬件配置

1. 系統性能指標

  • ?流速范圍?:0.1-150 mL/min(可擴展至450 mL/min)
  • ?工作壓力?:最高1.5 MPa(15 bar)
  • ?pH檢測范圍?:1-14(自動溫度補償)
  • ?電導檢測范圍?:0.1 μS/cm-999.9 mS/cm
  • ?紫外檢測?:190-700 nm三波長同時監測

2. 核心模塊組成

  • ?雙泵系統?:P-150高精度活塞泵,脈動抑制技術
  • ?檢測單元?:
    • UV-150紫外檢測器(光纖技術減少信號衰減)
    • pH/C-150組合傳感器(在線校準功能)
  • ?組分收集器?:Frac-950智能分餾系統(支持96深孔板)
  • ?閥門系統?:耐腐蝕鈦合金材質,10個多功能閥位

三、創新技術與功能特點

1. 智能化工藝開發平臺

系統搭載DoE(實驗設計)?功能模塊,可自動優化緩沖液pH、鹽濃度、洗脫梯度等關鍵參數。?Method Scouting功能支持同時測試8種不同層析條件,大幅縮短方法開發周期。

2. 放大生產銜接技術

獨有的Scale-up Assistant功能可將實驗室條件自動轉換為生產規模參數:

  • 線性放大流速(基于柱床高度)
  • 梯度體積換算(保持CV數不變)
  • 上樣量比例轉換

3. 合規性設計

  • 符合GMP要求(21 CFR Part 11)
  • 三級權限管理系統(操作員/管理員/工程師)
  • 完整的審計追蹤(Audit Trail)功能
  • 電子簽名支持(符合FDA要求)

四、應用場景與典型工作流程

1. 主要應用領域

  • 單克隆抗體純化(Protein A親和層析)
  • 疫苗抗原的精細純化
  • 基因治療載體的分離(AAV、慢病毒等)
  • 重組蛋白的工藝開發

2. 典型純化流程示例(以抗體純化為例)

  1. ?捕獲階段?:Protein A親和層析(流速50 mL/min)
  2. ?低pH病毒滅活?:在線pH調節至3.6-3.8
  3. ?精純階段?:
    • 陰離子交換流穿模式(Q Sepharose HP)
    • 疏水相互作用層析(Phenyl Sepharose)
  4. ?除病毒過濾?:配合外置納濾系統

五、系統優勢與市場定位

1. 技術優勢對比

特性 AKTAavant150 常規AKTA系統
流速范圍 0.1-150 mL/min 0.01-100 mL/min
最大柱徑 200 mm 100 mm
方法轉移 自動放大計算 手動換算
合規性 GMP ready 研究級

2. 市場定位

主要面向:

  • 生物制藥企業的工藝開發部門
  • CMO/CDMO企業的中試生產
  • 疫苗研發機構的臨床樣品制備
  • 基因治療企業的載體純化平臺

六、維護保養與技術支持

1. 日常維護要點

  • ?每日?:系統沖洗(0.5M NaOH + 1M NaCl)
  • ?每周?:泵密封圈檢查(泄漏測試)
  • ?每月?:傳感器校準(UV、pH、電導)
  • ?每季度?:閥門密封性檢測

2. 技術服務網絡

  • 全球24小時技術支持響應
  • 原廠認證工程師服務
  • 年度預防性維護計劃(PPM)
  • 耗材供應鏈保障(原廠填料/濾膜)

七、發展趨勢與行業展望

隨著生物制藥行業向連續生產工藝轉型,AKTAavant150系統正在向以下方向升級:

  1. ?連續層析?:配合CaptureSMB技術實現抗體連續純化
  2. ?在線監測?:集成PAT(過程分析技術)傳感器
  3. ?數字化整合?:與MES(制造執行系統)對接
  4. ?一次性技術?:適配一次性流路組件

作為生物制藥工藝開發的關鍵設備,GEAKTAavant150憑借其優異的放大性能和合規性設計,正在成為連接實驗室研發與商業化生產的黃金標準,為生物醫藥產業化提供可靠的技術支撐。

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