賽默飛Thermo Finnigan LCQ DECA XP Plus液質聯用儀是一款基于離子阱技術的多功能分析平臺，其核心性能體現在??高靈敏度的多級質譜能力??、??寬動態范圍檢測??和??復雜基質分析適應性??三大領域。以下是該系統的詳細性能解析：

一、核心技術參數與硬件配置

1. ??質量分析系統??

   • ??離子阱技術??：采用三維四極離子阱設計，質荷比范圍m/z 50-4000（蛋白檢測上限達60,000 Da），支持多達10級串聯質譜（MS^n，n=10），信噪比達50:1。
   • ??靈敏度與精度??：利血平檢測限低至10 pg，質量精度<0.1 Da，適用于痕量物質分析。

2. ??離子源與液相系統??

   • ??電噴霧電離源（ESI）??：噴霧電壓0-8000 V可調，毛細管溫度135-350℃，適配熱不穩定化合物分析。
   • ??液相色譜聯用??：標配二元泵系統（耐壓5000 psi），流速0.01-10 mL/min，兼容亞2 μm色譜柱，DAD檢測器波長范圍190-950 nm。

3. ??進樣與溫控??

   • ??雙模式進樣??：支持自動進樣器（120位樣品盤）和流動注射進樣，鞘氣/輔助氣流速分別達100 arb和20 arb。
   • ??柱溫箱控溫??：溫控范圍4-40℃，保障復雜樣品的分離穩定性。

二、智能化功能與工作流程

1. ??數據采集與分析??

   • ??多模式掃描??：全掃描、選擇離子監測（SIM）、數據依賴型掃描（DDA）等，配合Xcalibur軟件實現自動化數據處理。
   • ??結構解析能力??：通過多級質譜碎片比對，支持未知化合物結構鑒定，尤其適用于天然產物和代謝物研究。

2. ??方法開發效率??

   • ??快速切換功能??：5分鐘內完成ESI/APCI離子源切換，適配不同極性化合物分析需求。
   • ??動態范圍優化??：線性動態范圍達5個數量級，滿足從痕量到高濃度樣品的定量需求。

三、應用場景與性能驗證

1. ??藥物研發與代謝研究??
   • 血液/尿液中藥物代謝物分析：檢出限達10^{-16} mol，支持藥代動力學研究。
2. ??環境與食品安全??
   • 農藥殘留檢測：歐盟SANTE標準下多環芳烴檢出限0.25 pg。
3. ??蛋白質組學??
   • 肽段序列分析：結合Bioworks軟件實現數據庫匹配，鑒定低豐度蛋白。

四、系統可靠性與擴展性

• ??模塊化設計??：可升級至Orbitrap高分辨模塊或聯用UPLC系統，提升分辨率和通量。
• ??維護便捷性??：離子源組件支持快速拆卸，年停機率<5%。

該平臺憑借??10級MS^n深度解析??和??pg級靈敏度??，成為小分子結構鑒定與復雜基質分析的理想工具。