??藥品穩定性試驗箱（符合FDA三代產品單開門）性能全面解析??

??一、核心性能參數??

1. ??溫濕度控制??

   • ??溫度范圍??：0~65℃（無光照）/15~65℃（有光照），波動度±0.5℃，均勻性±1℃，滿足ICH Q1A長期（25℃±2℃）、加速（40℃±2℃）及中間試驗需求。
   • ??濕度范圍??：15%~95% RH（外加濕系統），偏差±3% RH，支持低濕試驗（如40℃/20% RH），符合大輸液等特殊藥品測試要求。

2. ??光照控制（選配）??

   • 照度10~8000 Lux可調，偏差±500 Lux；近紫外輻照度80~200 μW/cm2（320~400nm），符合ICH Q1B強光照射標準。

3. ??容積與結構??

   • ??單開門設計??：外門帶鑰匙鎖（防非授權操作），內門為鋼化玻璃，便于觀察且減少溫濕度波動。
   • ??材質??：內膽SUS304鏡面不銹鋼（防腐蝕），外殼冷軋鋼板噴塑，聚氨酯發泡保溫層（導熱系數≤0.03W/m·K）。

??二、關鍵技術特點??

1. ??智能控制系統??

   • ??人機交互??：7英寸觸摸屏（或TFT屏），支持30段程序編程、50組數據存儲，符合FDA 21 CFR Part 11電子記錄與審計追蹤要求。
   • ??遠程監控??：RS485/USB/以太網接口，可聯網管理多臺設備，支持手機短信報警（斷電/超差）。

2. ??制冷與加濕系統??

   • ??復疊制冷??：進口壓縮機（泰康/扎努西）+R134a環保冷媒，雙機備份確保連續運行，降溫速率0.7~1℃/min。
   • ??外部加濕??：電熱蒸汽式加濕器，循環供水系統延緩細菌滋生，避免二次污染。

3. ??安全與數據管理??

   • ??三重保護??：獨立超溫保護、壓縮機過載保護、缺水報警。
   • ??數據追溯??：微型打印機實時記錄，SD卡/USB導出數據（采集頻率1分鐘可存儲10年）。

??三、應用場景??

1. ??制藥行業??：原料藥/制劑的有效期驗證（加速/長期試驗）、包裝材料穩定性測試。
2. ??研發機構??：新藥光照降解研究（如4500 Lux強光照射10天）。

??四、選型與維護??

• ??選型建議??：優先選擇通過GMP/FDA認證機型（如QF-SD-3TS系列），容積按樣品量20%~35%選擇。
• ??維護要點??：每月消毒內膽（UVC燈30分鐘），每年校準傳感器，避免頻繁開門。

??總結??：三代單開門藥品穩定性試驗箱通過高精度溫濕度控制、模塊化光照設計及智能化數據管理，成為藥物穩定性研究的核心設備，全面覆蓋FDA、ICH及中國藥典標準。