GC色譜柱性能下降的原因出在哪

一、熱損壞

超過色譜柱的溫度上限會形成色譜柱固定相和管表面的加快損壞， 這樣會形成色譜柱的過量丟失 ，活性組分形成拖尾， 柱效下降。 因此， 在色譜柱顯著的損壞以前于溫度極限以上運轉需較長時刻，當有氧存在時會大大加快熱損壞， 在有走漏或過加熱加溫色譜柱會加快損壞并YONGJIU性損壞色譜柱。

設定GC儀器的最高柱溫在色譜柱高溫jixian或稍高于這一極限是避免熱損壞的方法，這樣可避免色譜柱意外的過熱，假如色譜柱受到熱丟失， 它仍然還會有必定的功能回 把色譜柱從檢測器上卸下來， 在極限的恒溫溫度下加熱8-16小時， 把色譜柱接到檢測器的一端截去10-15cm， 按正常情況裝置色譜柱并進行老化。 可是色譜柱不能康復到原來的性能，可是常常仍具有必定的功能，在熱損壞之后色譜柱的壽命會縮短。

二、氧損壞

在近于室溫下不會對色譜柱有危害， 柱溫升高時會嚴峻損壞色譜柱。 一般對于極性固定相，發生嚴峻損壞時的溫度和氧濃度都很低。 長時刻暴露在氧氣中是有問題的。 短時刻地暴露在氧氣中如打針空氣或拿掉隔墊螺帽時不會有什么問題。

在載氣通道上有走漏的當地〈如氣路、 接頭、 進樣器〉往往是進入氧氣的源頭。 當色譜柱加熱時， 就會很快損壞固定相，這就會過早地引起色譜柱的過度丟失、 活性化合物有拖尾、 下降柱效。在不太嚴峻的情況下色譜柱還會有 定的分離功能， 可是性能現已下降了。在嚴峻的情況下這支色譜柱就徹底不能使用了。

讓體系避免和氧觸摸和避免走漏是不受到氧損壞ZUI有效的方法， 對GC體系的良好維護包含定時對管線和壓力調節器進行檢漏、定時替換隔墊， 使用高純度載氣、裝置氧捕集以及不要等載氣鋼瓶 用空了再進行替換。

三、化學損壞

有適當少量化合物會使固定相遭到損壞， 不蒸發性化合物（高分子量或高沸點〉進入色譜柱常常會下降色譜柱的性能， 可是不會損壞固定相。 這些堆積的殘留物可以用溶劑忡洗色譜柱而除掉以 康復色譜柱的性能。

要避免進入色譜柱的首要化合物是無機或礦藏堿和酸， 這類酸包含鹽酸、 硫酸、 硝酸和磷酸。 堿包含氫氧化鋼、 氫氧化納、 氫氧化鎊。這些酸和堿不蒸發， 積累在色譜柱前端。假如使其停留在 那里就會損壞固定相， 使色譜柱過早地很多丟失、 使活性化合物拖尾、柱效下降。 其預兆和熱丟失及氧損壞相似。

因為化學丟失奪發生在色譜柱的前端，所以處理或把色譜柱前端切掉0,5-lm可消除任何色譜方面的毛病， 在比較嚴峻的情況下， 可以截去5m或更長的 段。 假如使用維護柱就會減小色譜柱被損壞的長度，可是需求處理維護柱， 酸或堿常常會損壞熔融石英管的去活表面， 因而會引起活性化合 物的峰型變壞。

四、色譜柱被污染

有兩種基本類型的污染物z 不蒸發性污染和半蒸發性污染物， 不蒸發性污染物或殘留物不能

從色譜柱里洗脫出來， 而是累積在色譜柱里，這樣它就成為涂潰了殘留物的色譜柱， 因而影響溶質的分配， 即溶質榕入和蒸發出固定相的正常分配， 而且殘留物還會和活性化合物相互作用， 引起峰的吸附問題（甚至形成拖尾或削減峰面積〉。 活性溶質是指那些含有控基或氨基和 些硫醇基及醛的物質， 半蒸發性括染物或積累在色譜柱中的殘留物，ZUI終會洗脫出去。 但需求幾個小時或幾天才徹底洗脫出來， 和不蒸發性殘留物樣， 它們也會引起峰形變壞和峰面積減小的問題， 此外， 常常引起很多基線的問題〈不穩定、 漂移、 噪音、 鬼峰等）。

污染物的來歷有許多， 其中進樣是ZUI首要的來歷。 萃取自ZUI差基體的樣品， 生物液體和組織、 土壤、廢水等相似的含有很多半蒸發和不蒸發物質的基體， 甚至使用細心及徹底的萃取方法，樣品也會含有少量 這些物質并帶到打針樣品中。 幾回到幾百次進樣會形成殘留物的積累毛病，進樣技能如柱上進樣、 不分流進樣和大口徑柱直接進很多樣品到色譜柱中， 這些進樣方法常常會形成色譜柱的污染。

最大限度地削減半蒸發性和不蒸發性樣品殘留物是削減污染問題的ZUI好方法， 然而污染物的存在 常常是不知道的。嚴厲和徹底的凈化樣品是避免污染問題的方法， 使用維護柱可以減輕或推延色譜 柱受到污染的危害。 假如色譜柱被污染了， ZUI好的方法是用溶劑進行清洗除掉污染物。建議不要使用長時刻加熱的方法來處理受到污染的色譜柱。