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綜合藥品穩(wěn)定試驗(yàn)箱

簡(jiǎn)要描述:綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱是專為制藥行業(yè)研發(fā)的精密設(shè)備,集溫濕度、光照、CO?等多參數(shù)控制于一體,用于全面評(píng)估藥品在不同環(huán)境條件下的穩(wěn)定性、降解特性及有效期。

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詳細(xì)介紹

??綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱性能介紹??

綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱是專為制藥行業(yè)研發(fā)的精密設(shè)備,集溫濕度、光照、CO?等多參數(shù)控制于一體,用于全面評(píng)估藥品在不同環(huán)境條件下的穩(wěn)定性、降解特性及有效期。

??1. 多參數(shù)精準(zhǔn)控制??

  • ??溫濕度范圍??:溫度0~65℃(控溫精度±0.5℃),濕度10%~95%RH(波動(dòng)±3%RH),滿足ICH加速試驗(yàn)(40℃/75%RH)及長(zhǎng)期穩(wěn)定性測(cè)試要求。
  • ??光照系統(tǒng)??:白光(4500±500Lux)及紫外輻照(80~200μW/cm²,波長(zhǎng)253.7~400nm),符合ICH Q1B光穩(wěn)定性標(biāo)準(zhǔn)。
  • ??氣體調(diào)控(可選)??:支持CO?(0~20%)、O?(1%~21%)控制,適用于特殊包裝藥品或生物制劑研究。

??2. 智能化與合規(guī)設(shè)計(jì)??

  • ??控制系統(tǒng)??:10英寸觸摸屏編程,支持多試驗(yàn)程序并行運(yùn)行,數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)記錄并符合FDA 21 CFR Part 11電子簽名要求。
  • ??安全保護(hù)??:獨(dú)立超溫報(bào)警、傳感器冗余校驗(yàn)、門鎖權(quán)限管理,確保試驗(yàn)安全與數(shù)據(jù)完整性。

??3. 高效結(jié)構(gòu)與擴(kuò)展性??

  • ??箱體材質(zhì)??:316L不銹鋼內(nèi)膽(耐腐蝕)、多層真空隔熱設(shè)計(jì),能耗降低30%。
  • ??模塊化擴(kuò)展??:可選配振蕩功能(30~300rpm)、多箱體聯(lián)控或遠(yuǎn)程監(jiān)控接口。

??4. 應(yīng)用與認(rèn)證??

  • ??適用領(lǐng)域??:原料藥、制劑、生物制劑的穩(wěn)定性研究,符合GMP、中國(guó)藥典及WHO標(biāo)準(zhǔn)。
  • ??認(rèn)證支持??:提供IQ/OQ/PQ驗(yàn)證服務(wù),適配全球藥監(jiān)要求。

??技術(shù)趨勢(shì)??:向物聯(lián)網(wǎng)集成(5G遠(yuǎn)程監(jiān)控)、AI預(yù)測(cè)分析(藥品降解模型)及綠色制冷(R600a環(huán)保冷媒)升級(jí)。

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